更新时间:2025-09-25
依据《SH/T 0934-2016石油焦中痕量金属元素的测定波长色散X射线荧光光谱法》规定的对生石油焦、煅烧石油焦中元素的分析要求;以及《YS/T 63.16-2019 铝用炭素材料检测方法第16部分微量元素的测定X射线荧光光谱分析方法》规定的石油焦、煅后石油焦、预焙烧阳极中相关元素的分析要求,X 射线荧光光谱法分析石油焦中元素含量,分析石油焦中Fe、Ca、Si、Na、Ni、V、S
X 射线荧光光谱法分析石油焦中元素含量
摘 要 :依据《SH/T 0934-2016石油焦中痕量金属元素的测定波长色散X射线荧光光谱法》规定的对生石油焦、煅烧石油焦中元素的分析要求;以及《YS/T 63.16-2019 铝用炭素材料检测方法第16部分微量元素的测定X射线荧光光谱分析方法》规定的石油焦、煅后石油焦、预焙烧阳极中相关元素的分析要求,使用天瑞齿射线荧光光谱仪EDX6000C建立工作条件,分析石油焦中Fe、Ca、Si、Na、Ni、V、S元素含量。实验结果表明, 分析结果优于标准要求。该方法操作简单,分析速度快,无需化学前处理,对环境友好。
关 键 词 :齿射线荧光光谱仪 EDX6000C 石油焦
技 术 特 点 :
EDX6000C对石油焦中所有元素同时快速分析,重复性优于标准要求。方法操作简单,分析速度快,准确度高,无需化学前处理,对环境友好。
石油焦 (Petroleum coke) 是原油经蒸馏将轻重质油分离后,重质油再经热裂的过程转化而成的产物,从外观上看,石油焦为形状不规则,大小不一的黑色块状(或颗粒),有金属光泽,焦炭的颗粒具多孔隙结构, 主要的元素组成为碳,占有80%以上,含氢1.5%-8%, 其余的为氧、氮、硫和金属元素。
石油焦具有其的物理、化学性质及机械性质。不挥发性碳,挥发物和矿物杂质(硫、金属化合物、水、 灰等)决定焦炭的化学性质。物理性质中孔隙度及密度,决定焦炭的反应能力和热物理性质。颗粒组成、加工方式、硬度、耐磨性、强度和其他机械特性决定其机械性质。
石油焦可视其质量而用于制石墨、冶炼和化工等工业。
础、低硫、优质的熟焦主要用于制造超高功率石墨电极和某些特种炭素制品;在炼钢工业中是发展电炉炼钢新技术的重要材料。
叠、中硫、普通的熟焦,大量用于炼铝。
颁、高硫、普通的生焦,则用于化工生产,如制造电石、碳 化硅等,也作为金属铸造等用的燃料。
传统化学法逐渐被齿射线荧光光谱法所取代。齿RF分析法具有可测元素范围广、浓度范围宽,具有快速、 准确、操作简单、保护环境等优点,已广泛用于多个行业的分析检测。本方法采用压片法制样,在齿射线荧光光谱仪 EDX6000C上建立元素工作曲线后进行分析。
1、实验部分
1.1仪器及试剂
齿射线荧光光谱仪:EDX6000C
振动研磨机 : 窜贬惭-1叠型
压样机 : ZHY-601A 型
1.2分析条件
元素测定分析条件如表1。
表1元素测定分析条件 | ||||||
元素 | 分析谱线 | 电压/kV | 电流/uA | 探测器 | 环境 | 测量时间 |
Fe | Ka | 40 | 100 | SDD | 大气 | 150s |
Ca | Ka | 40 | 100 | SDD | 大气 | 150s |
Si | Ka | 40 | 100 | SDD | 真空 | 150s |
Na | Ka | 40 | 100 | SDD | 真空 | 150s |
Ni | Ka | 40 | 100 | SDD | 大气 | 150s |
V | Ka | 40 | 100 | SDD | 大气 | 150s |
S | Ka | 40 | 100 | SDD | 真空 | 150s |
1.3、样品前处理
将样品在110±5 °C 烘干2 h后冷却至室温,称取12.0000 g样品和2.0000 g 硬酯酸混匀,于碳化钨研钵中研磨20 s,结块时用勺子压碎,取约5g样品压片待分析。
图2压片样品
2、结果与讨论
2.1标准样品
本方法选用石科院石油变标准物质,按照设定的分析条件制作工作曲线。
表2石油焦标样浓度结果(μ驳/驳)
标样 | Ca | Fe | Si | Na | Ni | V | S |
5COKE1 | 1100 | 320 | 410 | 245 | 100 | 26 | 0.73×10? |
5COKE2 | 26 | 106 | 102 | 182 | 185 | 28 | 1.05×10? |
5COKE3 | 33 | 200 | 120 | 33 | 228 | 109 | 1.08×10? |
5COKE4 | 79 | 110 | 280 | 21 | 172 | 245 | 1.94×10? |
5COKE5 | 30 | 76 | 298 | 57 | 265 | 521 | 3.55×10? |
2.2工作曲线
按本方法条件建立工作曲线,曲线线性良好,元素分析线性范围宽,适用性广。元素曲线如图3。
3.3重复性试验
选用石油焦标样5颁翱碍贰1作为验证样,按照标准规定动态测试2次,统计两次结果的绝对差值,绝对差值在标准规定的允许范围以内。
表3石油焦标样5COKE1的方法精度试验结果(μ驳/g)
项 目 | Fe | Ca | Si | Na | Ni | V | S |
第一次结果 | 318.00 | 1106.24 | 418.13 | 275.40 | 101.70 | 23.15 | 0.72×10? |
第二次结果 | 317.74 | 1111.30 | 412.3 | 259.68 | 101.94 | 23.83 | 0.72×10? |
重复性r | 0.26 | 5.06 | 5.83 | 15.72 | 0.23 | 0.68 | 0.00 |
标准要求r | <16.00 | <27.00 | <24.00 | <25.00 | <5.00 | <4.00 | <0.03 |
说明:参照《《YS/T 63.16-2019 铝用炭素材料检测方法第16部分微量元素的测定X 射线荧光光谱分析方法》重复性 r为两次结果的绝对差值。
3.4准确度试验
选用实际生产石油焦样品作为验证样,动态测试2次取平均值,两次结果的绝对差值在标准规定的允许范围以内,平均值与化学分析结果接近。
结论
依据《厂贬/罢0934-2016石油焦中痕量金属元素的测定波长色散齿射线荧光光谱法》以及《驰厂/罢63.16-2019铝用炭素材料检测方法第16部分微量元素的测定齿射线荧光光谱分析方法》规定,使用天瑞齿射线荧光光谱仪EDX6000C建立工作条件分析了石油焦中 Fe、Ca、Si、Na、Ni、V、S 元素含量。实验结果表明,该方法工作曲线线性良好,分析速度快,方法准确度高,稳定性好,无需化学前处理,不产生化学污染。